Onkologi til nasjonal deleksamen
Øv onkologi med originale MCQ kalibrert mot 16 historiske eksamener (V17–V26). Lungekreft, kolorektalkreft, lymfom, paraneoplastiske syndromer og kreftbehandlingens prinsipper — med faglig forklaring på hvert spørsmål.
Temaer i onkologi-banken
Spørsmålene er bygget rundt temaene som oftest dukker opp i de historiske eksamensettene fra V17 til V26:
Hva testes faktisk på eksamen?
Analyse av 16 historiske eksamensett (V17–V26) avdekker tre gjentakende testmønstre i onkologi:
- Paraneoplastisk syndrom → identifiser kreften: Eksamen presenterer et paraneoplastisk syndrom og spør hvilken kreftsykdom som er mest sannsynlig. Huskeliste: SIADH (hyponatremi, lav serum-osmolalitet, høy urin-osmolalitet) → SCLC. Hyperkalsemi via PTHrP → plateepitelkarsinom i lunge, nyrecellekreft, brystkreft. Ektopisk ACTH → SCLC, karsinoid. Lambert-Eaton (LEMS, presynaptisk NM-junksjonsblokk) → SCLC.
- SCLC vs. NSCLC — kirurgi eller ikke: SCLC er svært sensitiv for kjemoterapi og stråling — men kirurgi er sjelden indisert fordi sykdommen er nesten alltid disseminert ved diagnose. NSCLC (plateepitel, adeno, storcellet) — tidlig stadium (I–II) behandles med kirurgi; lokalt avansert med kjemostråling; metastatisk med kjemo ± immunterapimarkør (PD-L1). Distraktoren er alltid å velge kirurgi for SCLC.
- Tumorlysis-syndrom — forebygging, ikke behandling: Oppstår ved rask celledød (etter kjemoterapi): hyperurikemi, hyperkalemi, hyperfosfatemi, hypokalcemi. Profylakse: allopurinol + IV-hydrasjon FØR kjemostart. Rasburikase ved høy risiko. Behandling: dialyse ved alvorlig nyresvikt. Eksamen spør oftest om forebygging.
MedEksamen-spørsmålene er bygget rundt disse mønstrene: vignett først, rett distraktor, forklaring på hvorfor feilsvarene er feil.
Hvert spørsmål inneholder
- Klinisk vignett i norsk nasjonal deleksamen-format
- Fire alternativer med reelle kliniske distraktorer
- Faglig forklaring på korrekt svar og hvert feilsvar
- Huskeregel eller mnemoteknikk (f.eks. SIADH → SCLC)
- Frekvens-rangering basert på historiske eksamener
Spørsmål og svar
Hvilke onkologi-temaer er hyppigst på nasjonal deleksamen?
Basert på 16 historiske eksamener (V17–V26) er de hyppigst testede temaene: lungekreft (SCLC vs. NSCLC), paraneoplastiske syndromer, kolorektalkreft (screening + TNM), lymfom (Hodgkin vs. NHL) og brystkreft. Onkologiske nødsituasjoner som tverrsnittslesjon og tumorlysis-syndrom testes jevnlig.
Er MedEksamen tilknyttet UiO, UiB, NTNU, UiT eller UiS?
Nei. MedEksamen er en uavhengig tjeneste. Innholdet er originalt produsert og ikke knyttet til noen utdanningsinstitusjon, HK-dir eller Helsedirektoratet.
Kan jeg øve kun på onkologi?
Ja. Quizen lar deg filtrere på fagområde. Start direkte på onkologi-spørsmålene via lenken over, eller velg fag i filtermenyen etter innlogging.
Kan jeg prøve MedEksamen gratis?
Ja. Med en gratis konto får du hele vår-2026-eksamenssettet (V26) i eksamensarkivet, et komplett tidligere nasjonalt deleksamen. De 350 originale prediksjonsspørsmålene er forbeholdt abonnenter (999 kr / 6 mnd).
Hva er paraneoplastiske syndromer og hvorfor er de viktige på eksamen?
Paraneoplastiske syndromer er effekter av kreftsykdom som ikke skyldes direkte tumorvekst eller metastaser. Eksamen tester disse fordi de avslører den underliggende krefttypen. Viktigste: SIADH (hyponatremi) → SCLC (småcellet lungekreft). Hyperkalsemi via PTHrP → plateepitelkarsinom i lunge, nyrecellekreft. Cushing (ektopisk ACTH) → SCLC, karsinoid. Lambert-Eaton myastenisk syndrom (LEMS, presynaptisk) → SCLC. Ca-125 stiger ved ovarialkreft — men lav spesifisitet.
Hva skiller Hodgkin-lymfom fra non-Hodgkin-lymfom?
Hodgkin-lymfom (HL): yngre pasienter (bimodal: 20–30 år og > 55 år), Reed-Sternberg-celler (EBV-positiv hos 40%), typisk sentralt → perifert spredning, B-symptomer (feber > 38°C, nattesvette, vekttap > 10%), CD15/CD30-positiv. God prognose ved tidlig stadium. Non-Hodgkin-lymfom (NHL): eldre, heterogen gruppe, mer aggressiv klinisk opptreden, spredning ikke-kontiguous. DLBCL (diffust storcellet B-cellelymfom) er vanligste NHL — behandles med R-CHOP.
Hva er TNM-stadieinndeling og ECOG Performance Status?
TNM: T (tumor, størrelse/invasjon), N (regionale lymfeknuter), M (fjernmetastaser). M1 = stadium IV uansett T og N-status. ECOG PS: 0 = full aktivitet, 1 = symptomer men ambulant, 2 = < 50% sengeliggende, 3 = > 50% sengeliggende, 4 = fullstendig sengeliggende, 5 = død. PS 0–1 = som regel kurativt eller palliativt behandlingsintensivt regime mulig. PS ≥3 = best supportive care. På eksamen: ECOG PS er avgjørende for om pasienten tåler behandling.
Klar til å øve?
Paraneoplastiske syndromer, SCLC vs. NSCLC og tumorlysis-syndrom er blant temaene som krever mekanistisk forståelse, ikke bare fakta. Start med onkologi-banken.